My Intuitive
Gewinnen Sie Einblicke in Ihren klinischen Alltag oder Ihr da Vinci-Programm, indem Sie mit My Intuitive auf die Nutzungsdaten des da Vinci-Operationssystems zugreifen. Informationen über Ihre Fälle können Sie zu jeder Zeit einsehen, um sich Ziele für das Training oder die Programmeffizienz zu setzen. Ihre Fortschritte und Trends können Sie im Laufe der Zeit nachverfolgen.
Starten Sie mit My Intuitive
Erfahren Sie, wie Sie auf My Intuitive zugreifen können, unabhängig davon, ob Sie Operateur:in oder ein Mitglied des OP-Teams sind.
Umfangreiche Daten
My Intuitive unterstützt Sie dabei, Trends zu erkennen, die für Ihre Rolle relevant sind. Sehen Sie, wie Sie das System nutzen, wie viele Trainings Sie protokolliert haben, und vieles mehr. Wenn Sie gemeinsam am Ausbau Ihres Programms arbeiten möchten, können Sie Ihre Daten exportieren und mit Kolleginnen und Kollegen teilen.
Leicht zu bedienen
Ihre Daten werden in einer einfachen, übersichtlichen Oberfläche dargestellt, damit Sie die Informationen schnell überprüfen und analysieren können.
Vernetzt
Die Anmeldedaten, die Sie an der Arztkonsole für Ihre persönlichen Einstellungen verwenden, sind dieselben für My Intuitive. Die fallspezifischen Daten sind sofort nach Abschluss Ihres Eingriffs verfügbar, unabhängig davon, ob Sie von Ihrem Smartphone oder Ihrem Computer zugreifen.
Transparent
Wir sammeln Daten, um die Produktzuverlässigkeit zu optimieren, die Leistung zu verbessern und Ihre Systeme proaktiv zu warten. Wir sammeln keine zusätzlichen Daten ohne entsprechende Vereinbarungen und Benachrichtigung, sodass Sie sich nicht fragen müssen, wer was sieht.
Prämiert
My Intuitive wurde für herausragendes Interaktionsdesign von GOOD DESIGN, der San Francisco Design Week, der Interaction Design Association (IxDA), den International Design Excellence Awards (IDEA) und Fast Company Innovation ausgezeichnet.
Die individuellen Ergebnisse können von einer Reihe von Faktoren abhängen, unter anderem von Patientenmerkmalen, Krankheitsmerkmalen und/oder der Erfahrung des Operateurs.
Einige Produkte, Funktionen oder Technologien sind möglicherweise nicht in allen Ländern verfügbar. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem zuständigen Intuitive-Ansprechpartner vor Ort nach der Verfügbarkeit der Produkte in Ihrer Region. Angaben zu Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweisen und anderen Produktinformationen finden Sie in der produktspezifischen Gebrauchsanweisung.
Da Vinci X & Xi Chirurgiesysteme
Die Endoskopie-Instrumentensteuerungssysteme von Intuitive Surgical (da Vinci X und da Vinci Xi Chirurgiesysteme) dienen zur Unterstützung bei der präzisen Steuerung der endoskopischen Instrumente von Intuitive Surgical während urologisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner laparoskopischer Eingriffe, gynäkologischer laparoskopisch-chirurgischer Eingriffe, allgemeiner thorakoskopischer Eingriffe und transoraler otolaryngologisch-chirurgischer Eingriffe, die auf gutartige Tumore und bösartige Tumore der Klasse T1 und T2 beschränkt sind, sowie gutartiger Zungengrundresektionseingriffe. Die Systeme können sowohl für erwachsene Patienten als auch für Kinder verwendet werden (sofern es sich nicht um transorale otolaryngologische chirurgische Verfahren handelt). Sie sollen von erfahrenen Ärzten in einem Operationssaal verwendet werden.
Die da Vinci X und da Vinci Xi Chirurgiesysteme sind Medizinprodukte der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Richtlinie (93/42/EWG), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.
Da Vinci SP Chirurgiesystem
Das da Vinci SP Chirurgiesystem dient der genauen Steuerung des zugehörigen Endoskops und der Instrumente bei minimal-invasiven endoskopischen abdominopelvinen, thoraskokopischen, transoralen otolaryngologischen und Brustchirurgieverfahren. Das System ist für den Einsatz bei Erwachsenen indiziert. Es soll von erfahrenen Ärzten in einemOperationssaal verwendet werden.
Das da Vinci SP Chirurgiesystem ist ein Medizinprodukt der Klasse IIb mit CE-Kennzeichnung (CE 2460) gemäß der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU 2017/745), hergestellt von Intuitive Surgical, Inc. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung vor der Anwendung.