Preuves cliniques et recherche en chirurgie robot-assistée| Intuitive

La science des soins fondés sur des preuves

Intuitive soutient la production de preuves cliniques de haute qualité. Nous travaillons avec des cliniciens, des hôpitaux et des sociétés savantes médicales/chirurgicales pour découvrir les avantages de la technologie da Vinci tout en maintenant les patients au cœur de nos priorités. Ces recherches permettent de générer des preuves démontrant la valeur de la technologie da Vinci aux patients, chirurgiens, sociétés savantes et autres principales parties prenantes.

Nous vous guidons à travers les preuves probantes sur les résultats

L’une des pratiques d’Intuitive consiste à effectuer des revues systématiques de la littérature scientifique.

Ces résultats sont basés sur une méta-analyse interne et non publiée de la documentation évaluée par des pairs, concernant les procédures robot-assistées utilisant le système chirurgical da Vinci d’Intuitive. Ils mettent en évidence la valeur et contribuent à informer les médecins, les prestataires de soins de santé, les payeurs et les décideurs politiques, et guident leur prise de décision fondée sur des preuves. Une méta-analyse à grande échelle est désormais disponible.

Obtenez l’analyse

Des preuves qui démontrent la valeur

Nous menons des études cliniques traditionnelles et nous utilisons des bases de données issues de la pratique médicale courante. Découvrez des preuves récentes.

Étude prospective sur la hernie

Comparaison des résultats précoces de cures de hernies inguinales (chirurgie ouverte, laparoscopique ou robot-assistée).

Consultez PubMed

Lobectomie: analyse de la base de données de Premier

Publications de recherches sur les résultats comparatifs de la lobectomie à l’aide de la base de données de Premier (chirurgie robot-assistée, ouverte et thoracoscopique assistée par vidéo).

Découvrez les trois études

Sigmoïdectomie pour traiter la maladie diverticulaire

Publications de recherches sur les résultats comparatifs des sigmoïdectomies pour traiter la maladie diverticulaire à l’aide de la base de données de Premier (chirurgie robot-assistée, ouverte et laparoscopique).

Consultez PubMed

Recherche collaborative

En collaborant avec des chirurgiens, des institutions et des sociétés savantes, nous contribuons à développer l’ensemble des connaissances sur les soins mini-invasifs. Les recherches comprennent des études multicentriques et des partenariats avec des sociétés savantes.

Étude ANCOR sur la colectomie droite

Comparaison prospective multicentrique d’anastomoses intracorporelles et extracorporelles dans le cadre de la colectomie droite mini-invasive.

Consultez l’étude

Étude PORTaL sur le cancer du poumon

Étude rétrospective multicentrique visant à évaluer les résultats périopératoires de la chirurgie thoracoscopique assistée par vidéo robot-assistée et de la lobectomie ouverte.

Consultez l’étude

Étude sur les agrafeuses SureForm dans le cadre d’interventions colorectales

Étude monocentrique évaluant les performances des agrafeuses SureForm (60 et 45) pour la section transversale et/ou la création d’une anastomose au cours d’interventions colorectales robot-assistées.

Consultez l’étude

Augmentation continue du nombre de publications

Depuis 1998, plus de 34 000 publications évaluées par des pairs faisant référence à nos technologies ont été publiées dans plusieurs revues cliniques, et ce nombre est en hausse. Il s'agit notamment d'études randomisées, d'examens systématiques, d'analyses de données réelles, d'études comparatives prospectives et rétrospectives et d'études précliniques.

Programmes de subventions Intuitive

En plus d’un programme dédié aux preuves cliniques, Intuitive propose un programme de recherche et de subventions pédagogiques. Nos récompenses soutiennent les développements cliniques et technologiques ainsi que la recherche dans le domaine de la chirurgie robot-assistée.

Pour en savoir plus sur les possibilités de subventions, merci de contacter : Clinical.Affairs.Europe@intusurg.com

Concernant les possibilités de supports pédagogiques : Robotic Surgery Fellowship Grants – Intuitive Foundation

Dispositions Réglementaires et Légales

Systèmes Chirurgicaux da Vinci X & Xi
Les systèmes de commande d'instrument endoscopique Intuitive Surgical (systèmes chirurgicaux da Vinci X et da Vinci Xi) sont conçus pour permettre de commander avec précision les instruments endoscopiques Intuitive Surgical pendant les interventions chirurgicales urologiques, les interventions chirurgicales de laparoscopie générale, les interventions chirurgicales de laparoscopie gynécologique, les interventions chirurgicales de thoracoscopie générale, les interventions chirurgicales oto-rhino-laryngologiques par voie trans-orale limitées aux tumeurs bénignes et malignes T1 et T2, ainsi que les interventions bénignes de résection de la base de la langue. Les systèmes peuvent être utilisés chez l'adulte et l'enfant (à l'exception des interventions chirurgicales oto-rhino-laryngologiques par voie trans-orale). Ils sont destinés à être utilisés uniquement par des médecins expérimentés en salle d'opération.

Les systèmes chirurgicaux da Vinci X et da Vinci Xi sont des dispositifs médicaux marqués CE (CE 2460) de classe IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqués par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter les notices d'utilisation des systèmes avant toute utilisation.

Système chirurgical da Vinci SP
Le système chirurgical da Vinci SP est conçu pour obtenir un contrôle de précision de l’endoscope da Vinci SP et de ses instruments durant des procédures chirurgicales endoscopiques mini-invasives abdomino-pelviennes, thoracoscopiques, d’otorhinolaryngologie transorales et des chirurgies du sein. Le système est conçu pour être utilisé chez l’adulte. Il est prévu pour être utilisé au bloc opératoire par des médecins formés./

Le système chirurgical da Vinci SP est un dispositif médical marqué CE (CE 2460) de classe IIb, en conformité avec le réglement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et fabriqué par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter la notice avant toute utilisation.

SureForm 45 et 60
Les SureForm 60 et SureForm 45, les recharges pour SureForm 60 et SureForm 45 sont conçus pour être utilisés avec les systèmes chirurgicaux da Vinci pour la résection, la transection et/ou les anastomoses en chirurgie générale, thoracique, gynécologique, urologique et pédiatrique. Les dispositifs peuvent être utilisés avec une ligne d'agrafes ou un renfort de tissu (naturel ou synthétique).
Les SureForm 60 et SureForm 45, les recharges pour SureForm 60 et SureForm 45 sont des dispositifs médicaux marqués CE (CE 2460) de classes IIa et IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqué par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter la notice avant toute utilisation.

Mentions Légales
Les résultats individuels peuvent dépendre d'un certain nombre de facteurs, y compris des caractéristiques du patient, des caractéristiques de la maladie et/ou de l'expérience du médecin/chirurgien.

Certains produits, fonctionnalités ou technologies peuvent ne pas être disponibles dans tous les pays. Veuillez contacter votre représentant Intuitive local pour connaître la disponibilité du produit dans votre région.

Reportez-vous au Manuel d'Utilisation spécifique au produit pour les indications, contre-indications, avertissements et autres informations sur le produit. Les informations contenues dans cette page web ont été vérifiées et composées avec le plus grand soin. Toutefois, Intuitive n’est pas responsable des erreurs concernant l’exactitude, l’exhaustivité et la pertinence de ces informations. Il est de la seule responsabilité du destinataire de vérifier toutes les informations avant de les utiliser dans un cas particulier.

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