Da Vinci X
Un point d’entrée fondamental à la chirurgie robot-assistée
Offrant des capacités fondamentales sur une plateforme orientée vers les résultats, da Vinci X sert de point d’entrée au programme de chirurgie robot-assistée. Construit sur la même architecture de bras que le système chirurgical da Vinci Xi, da Vinci X vous permet de standardiser les mêmes instruments de base et les mêmes technologies d’imagerie. da Vinci X comprend une installation et un placement de port rationalisés, ainsi que le même chariot d’imagerie et la même console du chirurgien que ceux de da Vinci Xi : ajoutez des capacités avancées ou mettez à jour le système à mesure que votre programme de chirurgie robot-assistée se développe.
Vos données de procédure da Vinci sont disponibles sur My Intuitive. Consultez l’historique des cas et suivez les formations via une application mobile.
Systèmes Chirurgicaux da Vinci X & Xi
Les systèmes de commande d'instrument endoscopique Intuitive Surgical (systèmes chirurgicaux da Vinci X et da Vinci Xi) sont conçus pour permettre de commander avec précision les instruments endoscopiques Intuitive Surgical pendant les interventions chirurgicales urologiques, les interventions chirurgicales de laparoscopie générale, les interventions chirurgicales de laparoscopie gynécologique, les interventions chirurgicales de thoracoscopie générale, les interventions chirurgicales oto-rhino-laryngologiques par voie trans-orale limitées aux tumeurs bénignes et malignes T1 et T2, ainsi que les interventions bénignes de résection de la base de la langue. Les systèmes peuvent être utilisés chez l'adulte et l'enfant (à l'exception des interventions chirurgicales oto-rhino-laryngologiques par voie trans-orale). Ils sont destinés à être utilisés uniquement par des médecins expérimentés en salle d'opération.
Les systèmes chirurgicaux da Vinci X et da Vinci Xi sont des dispositifs médicaux marqués CE (CE 2460) de classe IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqués par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter les notices d'utilisation des systèmes avant toute utilisation.
Vessel Sealer Extend
Le Vessel Sealer Extend est un instrument électrochirurgical bipolaire qui s'utilise avec un système chirurgical compatible da Vinci et une unité électrochirurgicale compatible. Il est destiné à la préhension et la dissection émoussée de tissus et à la coagulation bipolaire et la transsection mécanique de vaisseaux d'un diamètre allant jusqu'à 7 mm, ainsi qu'aux assemblages de tissus capables d'être tenus dans les mors de l'instrument. Le Vessel Sealer Extend ne s'est pas révélé efficace pour la stérilisation tubaire ou la coagulation tubaire lors d'interventions de stérilisation. Pour cette raison, il convient de ne l'utiliser en aucun cas pour ce type d'opération.
Le Vessel Sealer Extend est un dispositif médical marqué CE (CE 2460) de classe IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqués par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter la notice avant toute utilisation.
SureForm 45 et 60
Les SureForm 60 et SureForm 45, les recharges pour SureForm 60 et SureForm 45 sont conçus pour être utilisés avec les systèmes chirurgicaux da Vinci pour la résection, la transection et/ou les anastomoses en chirurgie générale, thoracique, gynécologique, urologique et pédiatrique. Les dispositifs peuvent être utilisés avec une ligne d'agrafes ou un renfort de tissu (naturel ou synthétique).
Les SureForm 60 et SureForm 45, les recharges pour SureForm 60 et SureForm 45 sont des dispositifs médicaux marqués CE (CE 2460) de classes IIa et IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqué par Intuitive Surgical, Inc. Veuillez consulter la notice avant toute utilisation.
ERBE
Le VIO 300 D ERBE est une unité chirurgicale à haute fréquence de section et de coagulation, d'un emploi universel grâce à ses caractéristiques de puissance. Le VIO 300 D est un dispositif médical marqué CE (CE 0124) de classe IIb, en conformité avec la directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et fabriqué par ERBE Elektromedizin GmbH. Veuillez consulter la notice avant toute utilisation.
